A Agência Nacional de Vigilância Sanitária concedeu autorização para o início dos ensaios clínicos em seres humanos da primeira vacina brasileira desenvolvida especificamente para combater a malária causada pelo parasita Plasmodium vivax. O imunizante, batizado como Vivaxin, teve sua pesquisa conduzida pelo Centro de Tecnologia de Vacinas, vinculado à Universidade Federal de Minas Gerais.
O Ministério da Saúde anunciou um aporte financeiro de 12 milhões de reais para a realização das fases I, II e III dos estudos clínicos. Na etapa inicial, 48 pessoas com idade entre 18 e 59 anos, que nunca foram infectadas pela doença, participarão da pesquisa. Os pesquisadores vão analisar a segurança do produto, possíveis efeitos colaterais e a capacidade de gerar resposta imunológica nos voluntários. O período de acompanhamento de cada participante será de 360 dias.
De acordo com dados do Ministério da Saúde, o Brasil registrou 118.037 casos confirmados de malária em 2025. As duas vacinas atualmente recomendadas por organizações internacionais de saúde são eficazes contra o Plasmodium falciparum, parasita predominante no continente africano, porém não protegem contra o P. vivax, cepa mais disseminada nas Américas e na Ásia.
A doença é transmitida pela picada de fêmeas contaminadas do mosquito Anopheles, popularmente conhecido como mosquito-prego. A infecção não se propaga pelo contato direto entre pessoas. No território brasileiro, a região amazônica concentra a maior parte dos registros, abrangendo os estados do Acre, Amapá, Amazonas, Maranhão, Mato Grosso, Pará, Rondônia, Roraima e Tocantins. As autoridades sanitárias alertam, contudo, que a malária exige vigilância constante também nas demais regiões do país, pois apesar do número inferior de notificações fora da Amazônia, a taxa de letalidade é significativamente mais elevada nessas áreas.
Fonte: Últimas Notícias – Metro 1
