A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou, na terça-feira, 10 de novembro de 2026, o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida no Brasil. As autorizações abrangem um genérico e um produto similar, ambos indicados para adultos com diabetes mellitus tipo 2.
O primeiro é o genérico de semaglutida, que utiliza o mesmo princípio ativo do medicamento de referência. O segundo é o Loryvia, classificado pela Anvisa como medicamento similar. Os dois registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.
Segundo a agência, os produtos foram avaliados por comparação com o Ozempic e têm o Owozy como referência. A semaglutida é uma substância que atua nos receptores de GLP-1, hormônio relacionado ao controle da glicose no sangue. Ela integra a classe dos agonistas dos receptores de GLP-1, que atuam em mecanismos ligados à regulação da glicose no organismo.
Embora esses medicamentos sejam popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras, as novas aprovações da Anvisa se destinam ao tratamento do diabetes tipo 2. A indicação é para adultos que não apresentam controle adequado da doença.
Com as duas novas autorizações, o Brasil passou a contar, em 2026, com 22 canetas de GLP-1 registradas. A movimentação também inclui medicamentos administrados por via oral. No dia 4 de novembro, a Anvisa já havia aprovado o primeiro medicamento oral à base de semaglutida indicado para o tratamento da obesidade.
A autorização do genérico de semaglutida e do Loryvia foi publicada na Resolução nº 4.411/2026, no Diário Oficial da União, na terça-feira, 10 de novembro.
Fonte: Aratu On – Últimas Notícias
